АФлаконОДЕРМ, МАЗЬ 005% 20ГАФлаконУБИН, КАПЛИ 20Миллилитр

АФлаконОДЕРМ, МАЗЬ 005% 40Г

АФлаконОДЕРМ, МАЗЬ 005% 40Г



Задайте вопрос по этому товару



Описание и аннотация к "АФлаконодерм, мазь 0.05% 40г"

Фармакологическое действие

ГКС умеренной активности для внешнего внедрения. Оказывает антивосполительное, противозудное, сосудосужающее и антипролиферативное действие. Уменьшает образование, высвобождение и активность медиаторов воспаления (кинина, гистамина, лизосомальных ферментов, простагландинов и лейкотриенов), понижает вазодилатацию и завышенную проницаемость сосудов, ингибирует миграцию клеток к месту воспаления, что препятствует появлению отека.Ингибирует III и IV тип реакций гиперчувствительности), заблокируя токсический эффект комплексов "антиген - антитело" (которые концентрируются на стенах кровеносных сосудов, что приводит к развитию кожного аллергического васкулита), с одной стороны, и ингибировании деяния лимфокинов, клеток-мишеней и макрофагов (которые в комплексе отвечают за реакцию аллергического контактного дерматита), с другой стороны. Продукт также предупреждают доступ сенсибилизированных Т-лимфоцитов и макрофагов к клеткам-мишеням.Антипролиферативное действие алклометазона проявляется в уменьшении площади тканей с гиперплазией, соответствующей для псориаза.АФлаконодерм не оказывает раздражающего либо анестезирующего деяния, не вызывает фотосенсибилизацию, не оказывает влияние на иммунитет (по данным экспериментальных исследовательских работ на лабораторных животных).

Фармакокинетика

ВсасываниеПри нанесении на здоровую, неповрежденную кожу алклометазон в малозначительной степени подвергается системной абсорбции (3%). Нарушение целостности кожных покровов и применение с окклюзионной повязкой могут прирастить абсорбцию.Метаболизм и выведениеАлклометазона дипропионат биотрансформируется в большей степени в печени. Метаболиты выводятся из организма в главном с мочой, в наименьшей степени – с желчью.

Показания

Дерматозы, чувствительные к терапии ГКС для внешнего внедрения (в т.ч. атопический дерматит, контактный дерматит, псориаз) в последующих случаях:-при локализации дерматозов на чувствительных участках (лицо, кожные складки)--хронические дерматозы у пациентов с чувствительной кожей (малыши старше 6 мес и пациенты преклонного возраста)--необходимость использования продукта на широких участках кожных покровов (в особенности у малышей)--продолжение терапии, начатой другими ГКС.Мазь советуют использовать при приобретенных дерматозах и сухих, сквамозных гиперкератозных изменений- крем - при острых мокроватых дерматозах.

Режим дозирования

Количество крема либо мази, нужное для покрытия пораженного участка кожи, наносят узким слоем 2-3 раза/сут и немного втирают. После заслуги ремиссии заболевания применение продукта следует закончить.Участки кожи, на которые наносят продукт, не следует закрывать из-за вероятного усиления системной абсорбции алклометазона под окклюзионной повязкой, кроме случаев, когда это обосновано медицинской ситуацией.

Побочное действие

Местные реакции: зуд, жжение, покраснение либо сухость кожи, раздражение, папулезная сыпь (1-2%)- очень изредка - угри, гипопигментация, потница, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, аллергический контактный дерматит, вторичная зараза. Развитие местных побочных реакций более возможно при использовании окклюзионной повязки.В единичных случаях при продолжительном применении продукта на широких участках кожи может быть развитие системных побочных эффектов.Со стороны эндокринной системы: синдром Кушинга, угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, гипергликемия, гликозурия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение АД.Побочные эффекты при применении продукта развиваются изредка и носят обратимый нрав.

Противопоказания

-туберкулез кожи--периоральный дерматит--розацеа--кожные реакции на месте вакцинации--детский возраст до 6 мес--повышенная чувствительность к алклометазону и другим компонентам продукта.

Беременность и лактация

Данные о тератогенном действии ГКС для внешнего внедрения при беременности у человека отсутствуют.Применение АФлаконодерма при беременности может быть исключительно в том случае, когда предполагаемая полезность для мамы превосходит возможный риск для плода. В таких случаях применение продукта должно быть недолговременным и ограничиваться маленьким участком кожных покровов.В период лактации применение АФлаконодерма может быть только по серьезным свидетельствам, но при всем этом продукт нельзя наносить на кожу молочной железы перед корМиллилитрением.В экспериментальных исследовательских работах не выявлено воздействия продукта на фертильность и репродуктивную систему, также эмбриональное, внутриутробное и постнатальное развитие.

Особенные указания

В случае, если при первом применении АФлаконодерма развиваются реакции завышенной чувствительности (зуд, жжение и краснота), продукт следует отменить.Не советуют долгое применение продукта, нанесение на необъятные поверхности пораженной кожи, в особенности с внедрением окклюзионных повязок, так как это может привести к развитию системных побочных эффектов (синдром Кушинга, угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, гипергликемия, гликозурия, увеличение АД). Обозначенные побочные эффекты обычно носят обратимый нрав и исчезают после отмены продукта. Клиентам, у каких повышен риск развития побочных эффектов, в период внедрения продукта нужен постоянный контроль функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. При возникновении симптомов угнетения ее функции нужно закончить внедрение продукта либо прирастить интервалы меж его нанесением. В редчайших случаях могут отмечаться симптомы синдрома отмены (чувство жара, миалгия, артралгия, слабость), что просит проведения заместительной терапии ГКС для системного внедрения.Следует подразумевать, что у пациентов с нарушениями функции печени почаще наблюдается угнетение функции коры надпочечников.АФлаконодерм не следует использовать в области глаз, потому что в данном случае может быть развитие глаукомы и катаракты.В случае развития вторичной бактериальной либо грибковой инфекции на фоне терапии продуктам нужно дополнительное применение бактерицидных либо противогрибковых фармацевтических средств.Некие участки кожи (складки и перианальная область), где существует естественная окклюзия, в основном подвержены образованию стрий, потому внедрение АФлаконодерма на этих участках должно быть очень ограничено.Внедрение в педиатрииСледует подразумевать, что у малышей почаще наблюдается угнетение функции коры надпочечников.У малышей кожные складки и пеленки могут оказывать действие, схожее с действием окклюзионной повязки, что приводит к повышению системной абсорбции алклометазона. Не считая того, у малышей большая площадь кожных покровов по отношению к массе тела по сопоставлению со взрослыми, и недостаточно развит эпидермис, что также может прирастить системную абсорбцию алклометазона.Результаты экспериментальных исследовательских работИсследования, проведенные на лабораторных животных проявили, что применение продукта вовнутрь и внутрибрюшинно в дозах, в 3000 раз превосходящих дозы, рекомендованные для внешнего внедрения у людей, не привело к существенному токсическому воздействию.В исследовательских работах in vivo и in vitro продукт не проявляет мутагенных параметров.Данные о канцерогенности продукта отсутствуют.Воздействие на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиДанные об отрицательном воздействии АФлаконодерма на способность управления тс и механизмами отсутствуют.

Передозировка

Симптомы: при применении продукта на широких поверхностях пораженной кожи с завышенной способностью к абсорбции алклометазона, с внедрением окклюзионной повязки, также при продолжительном использовании у малышей, может быть усиление системных побочных эффектов алклометазона (гипергликемия, гликозурия, угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, задержка роста у малышей, синдром Кушинга, увеличение АД). В очень редчайших случаях может быть развитие синдрома отмены (жар, миалгия. артралгия, слабость).Исцеление: продукт следует отменить. Проводят симптоматическую терапию. При развитии синдрома отмены проводят заместительную терапию ГКС для системного внедрения.

Лекарственное взаимодействие

Не установлено клинически важного взаимодействия продукта АФлаконодерм с другими фармацевтическими средствами.

Условия и сроки хранения

Продукт следует хранить при температуре не выше 30°С в труднодоступном для малышей месте. Срок годности мази - 3 года. Срок годности крема - 2 года.Условия отпуска из аптекПродукт отпускается по рецепту.




Мнения покупателей:

Еще нет мнений об этом товаре.
Пожалуйста, войдите, чтобы оставить свое мнение.


Поиск

Категории

Вход